Skip to main content

Teràpia gènica: Trenquem la bombolla

Autor: Queralt Gonzalez Monleon
Centre: INST.MANOLO HUGUÉ
Premi: 2n premi ex aequo
L'objectiu d'aquest treball ha estat determinar el perquè el síndrome de la immunodeficiència combinada greu és una de les poques malalties que actualment es poden tractar amb teràpia gènica. Per tal d'assolir aquest objectiu hem recercat informació tant de la malaltia com de la teràpia gènica i hem decidit realitzar dues parts pràctiques. Una d'elles consisteix en la modificació genètica d'unes cèl•lules de llevat, la qual hem pogut comprovar de manera satisfactòria, i l'altre pràctica ha consistit en realitzar unes enquestes a experts en la matèria per tal d'ajudar-nos a millorar les conclusions. Finalment, hem demostrat que el SCID no només es pot tractar amb teràpia gènica pel fet que sigui una malaltia monogènica, sinó que també és per l'avantatge selectiu que es proporciona als limfòcits. En aquest treball trobareu explicat en detall tot el que s'ha exposat en aquest resum i més.