EL DÈFICIT DE LA DAO I LA MIGRANYA
Autor: Paula Soler Capellas
Centre: INST.PERE FONTDEVILA
Document:
tdr_pseudonim_llum.zip
(13.69 MB)
Els objectius d’aquest treball de recerca han estat aprofundir en el coneixement de
l’enzim DAO així com els símptomes que pot generar patir-ne un dèficit, entre ells la
migranya, podent així buscar els tractaments adequats per minimitzar-lo. També ha
estat fer un estudi del gen que codifica l’enzim fent així una recerca de les seves
seqüències en diverses espècies i veure l’evolució d’aquest gen al llarg del temps. I
per últim, he volgut comprovar a través de les proves pertinents, que sigui realment la
deficiència del DAO el que m’ha provocat els episodis de migranya i n’he estudiat el
seu patró hereditari.
A través dels resultats obtinguts, a partir dels estudis realitzats, he pogut veure que el
gen ha anat evolucionant al llarg del temps, que el dèficit DAO és hereditari i he pogut
comprovar la meva hipòtesi inicial que en pateixo aquest dèficit que podria haver-lo
heretat.
l’enzim DAO així com els símptomes que pot generar patir-ne un dèficit, entre ells la
migranya, podent així buscar els tractaments adequats per minimitzar-lo. També ha
estat fer un estudi del gen que codifica l’enzim fent així una recerca de les seves
seqüències en diverses espècies i veure l’evolució d’aquest gen al llarg del temps. I
per últim, he volgut comprovar a través de les proves pertinents, que sigui realment la
deficiència del DAO el que m’ha provocat els episodis de migranya i n’he estudiat el
seu patró hereditari.
A través dels resultats obtinguts, a partir dels estudis realitzats, he pogut veure que el
gen ha anat evolucionant al llarg del temps, que el dèficit DAO és hereditari i he pogut
comprovar la meva hipòtesi inicial que en pateixo aquest dèficit que podria haver-lo
heretat.