Una adhesió no desitjable
Autor: Eric Valles Baix
Centre: BELL-LLOC DEL PLA
Document:
L’objectiu principal d’aquest treball és realitzar un disseny qualitatiu de fàrmacs, derivats de l’indol i la quinolina, inhibidors de la proteïna de membrana VCAM-1. Aquesta és una proteïna que es troba a l’endoteli cerebral, i en una de les seves expressions aberrants permet el pas de cèl•lules metastàsiques al cervell. Inhibint-la, estaríem bloquejant la metàstasi al cervell.
Mitjançant tècniques de química computacional dissenyarem i avaluarem inhibidors per VCAM-1. S’ha observat quines modificacions sobre el lligand inicial són favorables i quines son desfavorables per dissenyar un inhibidor molt més efectiu que l’inicial. S’ha avaluat la adhesió de cada un dels fàrmacs amb VCAM-1 mitjançant del docking, que ens permet quantificar l’energia del complex molecular i, per tant, la seva estabilitat. Hem utilitzat Symyx Draw, Chem Sketch, Open Babel i Autodock tools per fer els dockings.
Mitjançant tècniques de química computacional dissenyarem i avaluarem inhibidors per VCAM-1. S’ha observat quines modificacions sobre el lligand inicial són favorables i quines son desfavorables per dissenyar un inhibidor molt més efectiu que l’inicial. S’ha avaluat la adhesió de cada un dels fàrmacs amb VCAM-1 mitjançant del docking, que ens permet quantificar l’energia del complex molecular i, per tant, la seva estabilitat. Hem utilitzat Symyx Draw, Chem Sketch, Open Babel i Autodock tools per fer els dockings.