Estudi genètic de la neurofibromatosi de tipus 1. Avaluació de la resposta cel·lular a tres fàrmacs en cèl·lules MPNST.
Autor: SARA SILES PULIDO
Centre: SANT GERVASI, ESCOLA
Premi: 2n premi ex aequo
Document:
L'objectiu del nostre treball és estudiar la neurofibromatosi i investigar quina combinació de fàrmacs és la més eficaç per tractar les cèl·lules canceroses dels MPNST (tumor maligne de la vaina del nervi perifèric) de la neurofibromatosi de tipus 1.
Per aconseguir-ho, vam tractar les cèl·lules MPNST amb inhibidors de les proteïnes MEK i BET i de l’enzim CDK. A partir d’un assaig de viabilitat de MTT vam poder comprovar amb quina combinació de fàrmacs les cèl·lules tenien una menor absorbancia, el que significa que la combinació de fàrmacs més eficaç.
Els resultats de l’assaig de MTT ens van demostrar que la combinació de fàrmacs més eficaç és la formada pels inhibidors de BET i CDK que redueix un 80% la viabilitat de les cèl·lules MPNST. Per tant, s’hauria d’utilitzar aquesta combinació per tractar les cèl·lules MPNST.
Per aconseguir-ho, vam tractar les cèl·lules MPNST amb inhibidors de les proteïnes MEK i BET i de l’enzim CDK. A partir d’un assaig de viabilitat de MTT vam poder comprovar amb quina combinació de fàrmacs les cèl·lules tenien una menor absorbancia, el que significa que la combinació de fàrmacs més eficaç.
Els resultats de l’assaig de MTT ens van demostrar que la combinació de fàrmacs més eficaç és la formada pels inhibidors de BET i CDK que redueix un 80% la viabilitat de les cèl·lules MPNST. Per tant, s’hauria d’utilitzar aquesta combinació per tractar les cèl·lules MPNST.